Виды ретиношизиса
Врожденный ретиношизис, как уже говорилось выше, является генетической мутацией наследственного характера сцепленной с Х-хромосомой. Встречается только у мужской части населения из-за отсутствия у них участка хромосомы, который дублирует х-хромосому. Женщины являются только носителями и передают его дальше по наследству. Радует только одно – данный тип встречается очень редко – примерно у одного мальчика на 15 000 новорожденных.
Обычно диагностируется в возрасте 7-9 лет, но иногда врачи обнаруживают его еще в младенчестве.
Опасность в том, что при этом виде поражению повергаются оба глаза и картина поражения симметрична. Если данный вид не лечить, то оно гарантировано приводит к полной слепоте в дальнейшем.
Ребенок может жаловаться на то, что ему трудно читать, писать, так как перед глазами все размывается.
Дегенеративный (сенильный или старческий), как уже было сказано, является невольным результатом старческих изменений человеческого организма. Поэтому основной контингент заболевших, это группа старше 40 лет. Основные причины старческого типа – это дистрофия периферических отделов глаза в виду нарушения кровоснабжения этого органа. А вот почему происходит кровоизлияние в глазу и какие лекарственные средства могут помочь в такой проблеме, указано здесь.
Дегенеративный вид
Протекает бессимптомно, обычно диагностируется случайно во время профилактического осмотра у глазного. Больной может жаловаться то, что у него снизилась острота зрения, сузилось его поле, очертания предметов искажаются.А вот какая должна быть неотложная помощь при остром приступе глаукомы, можно узнать из данного видео.
Вторичный тип является осложнением после заболеваний глаз. Симптомы зависят от того, какое заболевание стало причиной осложнений.
Согласно классификации Багдасаровой в офтальмологической практике выделяются три стадии заболевания:
- На первой стадии расщепление сетчатки происходит на небольшом участке;
- На втором расщепление прогрессирует, но четкой границы между неповрежденными и пораженными участками нет. Часто на этой стадии идет образование микрокист в слоях сетчатки. Также стоит понимать, по какой причине чаще всего возникает ангиопатия сетчатки у ребенка и что можно сделать с такой проблемой.
- На третьей стадии пораженный участок занимает несколько квадрантов с образованием на них обширных кист. Также у ребёнка может быть киста конъюнктивы. В пораженных полостях наблюдаются разрывы. Стадия может осложниться ограниченной отслойкой ретины.
Стадии развития
Ретиношизис прогрессирует в трёх стадиях:
- Расслоение происходит на ограниченном участке, вокруг него образуется ретинальная жидкость;
- Прогрессирует расслоение ретинальной оболочки, образуются микроскопические кисты;
- Поражается обширная область с разрывами оболочек.
Варианты лечения
Существуют консервативные (медикаментозные) и хирургические методы лечения.
Медикаменты
Если течение болезни стабильно, без прогрессивного развития, а также для профилактики развития вторичного ретиношизиса, назначают медикаментозную терапию для улучшения кровообращения, предотвращения дальнейшего расслоения сетчатки (ангиопротекторы и антиагреганты).
Для нормализации внутриглазного обмена веществ назначают витамины и ноотропы:
- Витамины группы В — «Тиамина хлорид», «Рибофлавин», «Мильгамма»;
- Витамины E — «Альфа-Токоферола ацетат», «Аевит»;
- Антиагреганты — «Пентоксифиллин», «Трентал»;
- Ангиопротекторы — «Ницерголин», «Тиотриазолин»;
- Ноотропы — «Ноотропил», «Гинкоум».
Способы введения лекарственных веществ – внутривенный или внутримышечный. Курсы лечения рекомендуется проводить 2 раза в год.
Операция не улучшает зрение и не восстанавливает поле зрения. Лечение ретиношизиса проводится при его прогрессировании к центральной зоне сетчатки, а так же при осложнении в виде отслойки сетчатки или риски ее развития. При прогрессирующем ретиношизисе показана операция витрэктомия.
Загрузка...
